2024 Autor: Adelina Croftoon | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-17 02:08
Kaks venda ja kaks õde vaesest Pakistani perekonnast kannatavad haruldase haiguse all epidermolüütiline hüperkeratoos … See on üks ihtüoosi tüüpe, mille korral kannatavad ainult jäsemed - käed ja jalad. Nahakaalud on kihilised üksteise peale ja moodustavad kõvenedes väga paksu ja sitke kooriku.
19-aastane Khabibulla Bhatti, tema 10-aastane vend Nasebulla ja nende kaks õde, 15-aastane Mehrunisa ja 6-aastane Khairunisa on selle haruldase haiguse kandjad, mida esineb vaid ühel inimesel 200 000-st kogu maailmas. Paksude soomuste ja valu tõttu on neil juba väga raske kõndida ja nad ei saa isegi sandaale kanda.
Vanemad viisid oma lapsed arstide juurde, kuid nad ei saanud midagi teha. Selline tugev epidermolüütilise hüperkeratoosi vorm on ravimatu isegi arenenumates riikides. Patsientide seisundit on võimalik veidi leevendada ainult pehmendavate kreemide abil. Sellest teada saades on 50-aastane Nazir Bhatti ja tema abikaasa, 48-aastane Abida Ali, väga mures oma laste tuleviku pärast.
On uudishimulik, et haigus kõigis neljas ei ilmnenud sünnist, kuigi see anomaalia on kaasasündinud, vaid alles 3 aastat tagasi. Kõigepealt haigestus noorim, Khairunisa, algul olid tal jalas kerged kaalud, seejärel tugevamad. Kuus kuud hiljem oli ülejäänud kolmel lapsel sama lugu.
See asjaolu hämmastas kohalikke arste, sest nad ei olnud teadlikud juhtumitest, mil kaasasündinud epidermolüütiline hüperkeratoos avaldub nii kummalisel viisil, nagu oleks noorim tütar "nakatanud" oma vendi ja õdesid. Seepärast saadeti vanemad igaks juhuks vanaema juurde igaks juhuks kõik ülejäänud kolm last, kes polnud veel kannatanud.
"Nende nahk läheb iga päevaga kõvemaks ja mõnikord teeb see nii palju haiget, et teeme neile kuumaveevanne iga tund. Kahjuks on mul oma sissetulekuga perele vaevalt piisavalt toitu," ütleb laste isa.
Pärast seda, kui Internetti ilmusid fotod haigetest lastest, otsustas kohalik politseinik Fida Hussein Mastoy neid aidata. Ta on korraldanud lastele Karachi kliiniku nahaarsti vastuvõtu ja loodab, et ta vähemalt leevendab neid.
Soovitan:
Joobnud Kooki Süües: Harvaesinev Meeste Anomaalia Muudab Süsivesikud Alkoholiks
Briti Nick Carsoni sõnul töötab tema keha nagu õlletehas, muutes söödud süsivesikud alkoholiks. "Kui ma kooki söön, siis ma justkui joon õlut," ütleb ta. Nick elab Suffolkis Lowestoftis ja arendas seda äärmiselt haruldast "autobrewery sündroomi" peaaegu 20 aastat tagasi. Arvatavasti oli see tingitud kokkupuutest täpsustamata tugevate kemikaalidega tema töös. Eriti meeldib Nickile Victoria rullbiskviit, aga kui ta sõi
Inimene Ei Saa Kuul Elada, Kuna Kuutolm Põhjustab Kopsuvähki
Kuul elamine osutus palju ohtlikumaks, kui varem ette kujutati. Varem arvati, et kuutolm on mürgine ja põhjustab astronautidel ebatavalist haigust, kuid nüüd väidavad teadlased, et see võib põhjustada ja arendada kopsuvähki. Alloleval pildil on astronaut Harrison Schmitt Apollo 17 missioonist detsembris 1972. Schmitt töötab Kuu pinnal ja kasutab reguleeritavat kühmu kivide ja pinnase proovide kogumiseks (paranormal-news.ru). Proovide kogumise ajal tema skafandrisse
Mis Ja Kes Põhjustab Poltergeistide Puhanguid?
Poltergeist on paranormaalne nähtus, millel puudub täpne loomulik kinnitus, mis väljendub tegevuste seerias, mis rõhutavad mõne nähtamatu ja mittemateriaalse üksuse olemasolu (müra, koputus, sammud, objektide spontaanne liikumine, isesüttimine jne). Sageli ei nimetata "poltergeistiks" mitte nähtust, vaid pigem olemust ennast. Ameerika poltergeist -uurija W. Roll, üks maailma suurimaid selle nähtuse eksperte, analüüsis kunagi varasemaid ilminguid
Austraalia Vennal Ja õel Diagnoositi Harvaesinev Unehäire
Austraaliast pärit vennal ja õel on diagnoositud haruldane pärilik haigus, mis on ravimatu ja paratamatult surmav, kirjutab The Independent. 28 -aastane Lachlan ja 30 -aastane Haley Webb Austraaliast kannatavad surmaga lõppeva perekondliku unetuse all, mis põhjustab tõsiseid unehäireid ja järgnevaid ajukahjustusi. Puhkuse puudumise tõttu ei saa keha taastuda ja kulub väga kiiresti. Haigus mõjutab ainult ühte
Paksu Mehe Mõistatus
Mees, kes ei saa kaalus juurde võtta ja põeb ka II tüüpi diabeeti, on lõpuks avastanud oma haruldase ja salapärase tervisehäda põhjuse. Teadlased on Briti paraolümpiasportlasel Tom Stanfordil tuvastanud MDP sündroomi - haiguse, mis on põhjustatud ühest geneetilisest mutatsioonist, mis põhjustab näiliselt mitteseotud terviseprobleeme